Kutsu mukaan – kerro tarinasi ja vaikutetaan yhdessä!
Elämä Hortonin neuralgian kanssa on usein täynnä haasteita, joita ulkopuolisen voi olla vaikea ymmärtää. Siksi haluamme antaa äänen juuri sinulle – kokemuksesi on arvokas ja voi vaikuttaa siihen, miten asioita jatkossa hoidetaan.
Kokoamme nyt tarinoita Hortonin neuralgiaa sairastavien arjesta:
🩺 Millaisia kokemuksia sinulla on ollut terveydenhuollossa?
💊 Miten saamasi hoidot ovat vaikuttaneet – mikä on auttanut, mikä ei?
🌿 Onko sinulla kokemusta vaihtoehtoisista hoidoista tai täydentävistä menetelmistä?
🏛️ Oletko kohdannut haasteita yhteiskunnan palveluissa tai tukijärjestelmissä?
💰 Miten sairaus on vaikuttanut toimeentuloosi?
🤝 Entä ihmissuhteisiin, opiskeluun tai työelämään?
Tavoitteena on välittää nämä aidot kokemukset päättäjille, jotta he näkevät konkreettisesti, missä kohdin järjestelmää tarvitaan muutosta – ja miksi.
Voit kirjoittaa oman tarinasi lyhyesti tai pidemmin, nimellä tai nimettömästi – juuri sinulle sopivalla tavalla. Kaikki tarinat käsitellään luottamuksella.
📩 Lähetä kokemuksesi meille sähköpostitse osoitteeseen toimisto@hortonyhdistys.fi otsikolla “Minun Horton tarinani”.
Yhdessä voimme vaikuttaa siihen, että Hortonin neuralgiaa sairastavien ääni kuuluu ja saa aikaan todellista muutosta. ❤️
Lämmin kiitos, että olet mukana.
– Suomen Horton-yhdistys ry