Hortonin neuralgian tietoisuuspäivä on jälleen tulossa 21.3.2026 💜
Suomessa tietoisuuspäivän ympärille on rakentunut jo perinteeksi muodostunut
Horton-tietoisuusviikko
joka on tänä vuonna viikko 12 (16.-22.3.2026)
Tietoisuusviikon tarkoituksena on viedä tietoa Horton neuralgiasta ja sen vaikutuksista sitä sairastavan ja hänen läheisten elämään sairaaloiden OLKA-pisteille, potilaille ja hoitohenkilökunnalle - ja juuri sinä voit olla tärkeä osa tätä työtä.
Etsimme vapaaehtoisia kautta maan liittymään oman kaupungin OLKA-pisteelle yhdeksi päiväksi aikavälillä
Ma - Pe klo 10 - 14 (viikko 12)
Mukaan lähteminen on helppoa: Ilmoittaudu meille, saat ohjeet ja tukijoukot käyttöösi ja voit varata itsellesi sopivan vuoron itseäsi lähimmän sairaalan OLKA-pisteelle. Jos tunnet läheltä toisen Horton-potilaan, tai ihmisen joka on seurannut Hortonia läheisen roolista, houkuttele mukaan kaveriksi. Voit myös olla yhteydessä sairaalasi neurologian poliklinikalle ja kysyä voitko tuoda yhdistyksen infopisteen sinne tietoisuusviikolla.
Me toimitamme yhdistyksen materiaalit sinulle. Voit hankkia paikalle myös pientä tarjottavaa - kulut korvataan.
Tällä hetkellä mukaan on jo ilmoittautunut vapaaehtoisia useille paikkakunnille, mm. Savonlinna, Porvoo, Helsinki, Seinäjoki, Rovaniemi, Kuopio ja Tampere. Tilanne elää, seuraa some-kanaviamme.
Viime vuonna tietoisuusviikko oli täynnä merkityksellisiä kohtaamisia, toivoa, vertaistukea ja lämpimiä keskusteluja. Tänä vuonna levitetään yhdessä näkyvyyttä vielä laajemmalle - jokainen vapaaehtoinen merkitsee valtavasti.
Voit osallistua tietoisuusviikolla myös somessa jakamalla kokemuksia, tarinoita, runoja tai taidetta Horton-teemalla. Myös nimettömät tarinat ovat tervetulleita (yhdistys voi julkaista niitä eri some-alustoilla).
Jos sydän sanoo kyllä, lähde rohkeasti mukaan. Saat tukea joka vaiheessa.
Lisätiedot ja ilmoittautumiset: toimisto@hortonyhdistys.fi tai 050 3266068/ Julia
Tehdään tästä yhdessä viikko, jolloin Horton tulee nähdyksi. Kohdataan ja viedään tietoa ja toivoa sinne missä sitä tarvitaan.
Kiitos kaikille kun olette mukana 💜
Kutsu mukaan – kerro tarinasi ja vaikutetaan yhdessä!
Elämä Hortonin neuralgian kanssa on usein täynnä haasteita, joita ulkopuolisen voi olla vaikea ymmärtää. Siksi haluamme antaa äänen juuri sinulle – kokemuksesi on arvokas ja voi vaikuttaa siihen, miten asioita jatkossa hoidetaan. [Lue lisää]
Lue: Poliittinen muistio - Hortonin neuralgiaa sairastavien potilaiden kärsimyksen lopettaminen
Vastaa kyselyyn D-vitamiinin käytöstä Hortonin neuralgian hoitoon - lue lisää
Sivustolla on lisätty uusia osio: Horton-tarinat potilaiden omia tarinoita varten
Potilasyhdistyksenä voimme vaikuttaa asioihin, parantaa hoitoketjua ja tehdä sairautta tunnetuksi.
Lähde mukaan ! Katso Liity jäseneksi-esite